Catégorie
Aténolol
Numéro CAS
141650-31-9
Formule moléculaire
C₁₉H₂₂N₂O₅
Masse moléculaire
358.4 g/mol
Synonyme

2,2′-[(2-Hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy-4,1-phenylene)]diacetamide ; 
Atenolol USP Related Compound E ; Atenolol Bis Ether

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Intermédiaires
Impuretés
Normes pharmaceutiques
Produits chimiques fins
Aromatiques
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté E de l'aténolol (norme EP) (n° CAS 141650-31-9 ; formule moléculaire : C₁₉H₂₂N₂O₅ ; masse molaire : 358,4 g/mol) est un étalon de référence d'impureté pharmaceutique de haute qualité, adapté aux analyses, au profilage des impuretés, à la détection à l'état de traces et au contrôle qualité pharmaceutique. Ce produit est utilisable pour les analyses par HPLC et LC-MS/MS, le contrôle des substances apparentées, le développement et la validation de méthodes analytiques, les études de stabilité, l'identification des produits de dégradation et la recherche pharmaceutique.

Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur indien de confiance d'impuretés pharmaceutiques, d'étalons de référence, de principes actifs (API) et de composés de recherche. L'entreprise propose des services de caractérisation analytique avancés (HPLC, LC-MS/MS, RMN, FTIR, GC, qNMR, TGA), accompagnés de la documentation requise (CoA, MSDS/SDS, BPL/GLP et BPD/GDP). Notre équipe scientifique offre un soutien spécialisé pour la caractérisation des impuretés, l'élucidation structurale, la synthèse d'impuretés à façon, l'évaluation des impuretés de procédé, les études de dégradation forcée, les tests de stabilité ainsi que l'optimisation et la validation de méthodes analytiques, soutenant ainsi la R&D pharmaceutique, le contrôle qualité, les tests réglementaires et les programmes de développement de médicaments.