Catégorie
Aténolol
Numéro CAS
115538-83-5
Formule moléculaire
C₁₁H₁₄ClNO₃
Masse moléculaire
243.69 g/mol
Synonyme

2-[4-[(2RS)-3-chloro-2-hydroxypropoxy]phenyl]acetamide; Atenolol Related Compound D;

Mots-clés
Intermédiaires
Impuretés
Produits chimiques fins
Normes pharmaceutiques
Aromatiques
Fabricant d'impuretés en Inde
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté D de l'aténolol (norme EP) (n° CAS 115538-83-5 ; formule moléculaire : C₁₁H₁₄ClNO₃ ; masse molaire : 243,69 g/mol) est un étalon de référence pharmaceutique et une impureté analytique de haute qualité, adaptés à la CLHP (HPLC), à la LC-MS/MS, au profilage des impuretés, au contrôle des substances apparentées, au développement et à la validation de méthodes analytiques, ainsi qu'au contrôle qualité pharmaceutique.

Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur de confiance d'impuretés pharmaceutiques, d'étalons de référence, de principes actifs (API) et de composés de recherche en Inde, proposant des services complets d'analyse et de caractérisation. Nos capacités incluent les analyses par CLHP, LC-MS/MS, RMN, FTIR, TGA, GC et QRMN, appuyées par une documentation conforme aux normes BPL (GLP) et BPD (GDP), ainsi que par des fiches de données de sécurité (FDS/MSDS) et des certificats d'analyse (CoA) incluant le titre (potency).

Forts d'une expertise scientifique éprouvée, nous prenons en charge l'identification et la caractérisation des impuretés, la synthèse d'impuretés à façon, les études de dégradation forcée, le développement de méthodes indicatrices de stabilité, les analyses ainsi que la R&D en synthèse pharmaceutique. Nos solutions sont conçues pour soutenir un contrôle qualité pharmaceutique fiable, le respect des exigences réglementaires, la recherche analytique et le développement de produits.