Catégorie
Aténolol
Numéro CAS
87619-83-8
Formule moléculaire
C₂₅H₃₅N₃O₆
Masse moléculaire
358.39 g/mol
Synonyme

4,4'-[[(1-Methylethyl)imino]bis[(2-hydroxy-3,1-propanediyl)oxy]]bis-benzeneacetamide ;4,4'-[[(1-Methylethyl)imino]bis[(2-hydroxy-3,1-propanediyl)oxy]]bis-benzeneacetamide; Benzeneacetamide, 4,4'-[[(1-methylethyl)imino]bis[(2-hydroxy-3,1-propanediyl)oxy]]bis; (2,2'-[{[(Isopropylazanediyl)bis(2-hydroxypropane-3,1-diyl)]bis(oxy)}bis(4,1-phenylene)]diacetamide); Atenolol Related Compound F (USP);

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Intermédiaires
Impuretés
Normes pharmaceutiques
Amines
Aromatiques
Produits chimiques fins
Fabricant d'impuretés en Inde
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté F de l'aténolol (norme EP) (N° CAS 87619-83-8 ; formule moléculaire : C₂₅H₃₅N₃O₆ ; masse molaire : 473,56 g/mol) est un étalon de référence d'impureté pharmaceutique adapté aux applications suivantes : HPLC, LC-MS/MS, essais de substances apparentées, profilage des impuretés, développement et validation de méthodes analytiques, études de stabilité, analyse des produits de dégradation et contrôle qualité pharmaceutique. Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur indien de confiance proposant des impuretés pharmaceutiques, des étalons de référence, des principes actifs (API) et des composés de spécialité, ainsi que des services de synthèse à façon d'impuretés, de caractérisation des impuretés, d'études de dégradation forcée, d'analyses et d'évaluations de stabilité, appuyés par des techniques telles que HPLC, LC-MS/MS, RMN, FTIR, GC, qNMR et TGA. Nos produits et services s'accompagnent d'une documentation fiable (telle que les certificats d'analyse et les fiches de données de sécurité/MSDS), soutenant ainsi la fabrication pharmaceutique, l'assurance qualité, les essais réglementaires et les laboratoires d'analyse, tant en Inde que sur les marchés internationaux.