Catégorie
Aténolol
Numéro CAS
56392-14-4
Formule moléculaire
C₁₄H₂₁NO₄
Masse moléculaire
267.3 g/mol
Synonyme

Atenolol Blocker Acid Impurity; [4-[(2RS)-2-hydroxy-3-[(propan-2-yl)amino]propoxy]phenyl]acetic acid; Benzeneacetic acid, 4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]; 4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)phenylacetic acid; Atenolol acid; Metoprolol acid; Metoprolol acid; 2-{4-[2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl}acetic acid; Atenolol Related Compound G (USP);

Mots-clés
Intermédiaires
Fabricant d'impuretés en Inde
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
Produits chimiques fins
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté G de l'aténolol (norme EP) (n° CAS 56392-14-4 ; formule moléculaire : C₁₄H₂₁NO₄ ; masse molaire : 267,3 g/mol) est un étalon de référence d'impureté pharmaceutique adapté aux applications suivantes : HPLC, LC-MS/MS, profilage des impuretés, analyse des substances apparentées, développement et validation de méthodes analytiques, études de stabilité et contrôle qualité pharmaceutique. Manasa Life Sciences est un fabricant et fournisseur indien de confiance d'impuretés pharmaceutiques, d'étalons de référence, de principes actifs (API) et de composés de spécialité ; l'entreprise propose des services de caractérisation et de synthèse à façon d'impuretés, d'études de dégradation forcée, d'analyses et d'évaluations de la stabilité, accompagnés de certificats d'analyse (COA) et de fiches de données de sécurité (MSDS/SDS) fiables. Nos produits et services aident les entreprises pharmaceutiques à satisfaire aux exigences applicables de l'ICH, de l'EMA, de la Pharmacopée européenne (EP) et de la Pharmacopée américaine (USP) en matière de contrôle des impuretés, d'analyses, d'assurance qualité et de conformité réglementaire.