Catégorie
Xanoméline
Numéro CAS
131986-29-3
Formule moléculaire
C₉H₁₃N₃OS
Masse moléculaire
211.28 g/mol
Synonyme

Pyridine, 1,2,3,6-tetrahydro-5-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methyl; 1,2,3,6-Tetrahydro-5-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methylpyridine; Xanomeline Methoxy Impurity;

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Intermédiaires
Normes pharmaceutiques
Produits chimiques fins
Fabricant d'impuretés en Inde
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté méthoxy de la xanoméline (n° CAS 131986-29-3), de formule moléculaire C₉H₁₃N₃OS et de masse molaire 211,28 g/mol, est un étalon de référence d'impureté apparentée à la xanoméline. Il est utilisé dans le profilage des impuretés des principes actifs pharmaceutiques (API), l'identification des impuretés liées au procédé, l'analyse des substances apparentées, le développement de méthodes analytiques et le contrôle qualité pharmaceutique. Manasa Life Sciences, fabricant et fournisseur indien d'étalons de référence d'impuretés pharmaceutiques, propose cet étalon de référence analytique aux fabricants d'API, aux entreprises pharmaceutiques, aux organismes de recherche sous contrat (CRO), aux organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ainsi qu'aux laboratoires d'analyse. Cet étalon facilite les analyses par HPLC, la caractérisation par LC-MS/MS, l'identification des impuretés, les études de stabilité et la validation de méthodes analytiques, permettant ainsi aux laboratoires d'évaluer la pureté et la qualité des substances pharmaceutiques à base de xanoméline. Une documentation spécifique au produit — incluant le certificat d'analyse (COA), la fiche de données de sécurité (SDS/MSDS), les données de pureté chromatographique et les rapports de caractérisation analytique — peut être fournie sur demande, sous réserve de disponibilité.