Catégorie
Xanoméline
Xanoméline
Numéro CAS
131986-45-3
Formule moléculaire
C₁₄H₂₃N₃OS
Masse moléculaire
281.42 g/mol
Synonyme

Pyridine, 3-[4-(hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl; 3-(hexyloxy)-4-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazole; 3-[4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridine;

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Intermédiaires
Normes pharmaceutiques
Produits chimiques fins
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

Le standard de xanoméline (n° CAS 131986-45-3), de formule moléculaire C₁₄H₂₃N₃OS et de masse molaire 281,42 g/mol, est un étalon de référence analytique pour principes actifs pharmaceutiques (API). Il est utilisé dans le développement de médicaments, l'identification d'API, l'analyse de pureté, l'établissement du profil des impuretés, le contrôle des substances apparentées, la validation de méthodes HPLC et le contrôle qualité pharmaceutique. La xanoméline est un agoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, étudié et utilisé dans le cadre de recherches et de traitements liés à des troubles neurologiques et psychiatriques, notamment la schizophrénie. Manasa Life Sciences, fabricant et fournisseur indien d'étalons de référence pharmaceutiques, propose cet étalon de référence de xanoméline aux entreprises pharmaceutiques, aux fabricants d'API, aux organismes de recherche sous contrat (CRO), aux organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ainsi qu'aux laboratoires d'analyse. Nos étalons analytiques de xanoméline, nos matériaux de référence pour HPLC et nos étalons d'API pharmaceutiques sont adaptés aux analyses par LC-MS/MS, aux études de stabilité, à la recherche pharmaceutique et aux tests de contrôle qualité. Un certificat d'analyse (COA), une fiche de données de sécurité (FDS) et une documentation relative à la caractérisation analytique peuvent être fournis sur demande, sous réserve de disponibilité.