Benzydamine EP Impureté B

Sciences de la vie Manasa fournit l'impureté B de la benzydamine (selon la pharmacopée européenne - EP) (n° CAS 1797879-37-8) ainsi que son sel de chlorhydrate (n° CAS 2196183-71-6) en tant qu'étalons de référence pour les impuretés pharmaceutiques. Ces produits sont destinés à la recherche analytique, au développement de méthodes, à l'établissement du profil des impuretés, à l'analyse des substances apparentées et au contrôle qualité des principes actifs pharmaceutiques (API). L'impureté B de la benzydamine se présente sous forme de base libre, avec une formule moléculaire C₂₆H₂₉N₃O et une masse molaire de 399,53 g/mol. Ce produit facilite l'identification des impuretés pharmaceutiques, la validation de méthodes HPLC, les analyses par LC-MS, la caractérisation par RMN ¹H et ¹³C, la spectroscopie FTIR, ainsi que les études analytiques visant à évaluer la stabilité.

En tant que fournisseur de confiance d'étalons d'impuretés pharmaceutiques et de matériaux de référence pour les principes actifs, Manasa Life Sciences dessert des fabricants pharmaceutiques, des laboratoires de contrôle qualité, des organismes de recherche sous contrat (CRO) et des institutions de recherche analytique en Inde, aux Émirats arabes unis, dans les pays du CCG, en Asie, en Europe et en Afrique. Une documentation spécifique au produit — incluant le certificat d'analyse (COA), la fiche de données de sécurité (SDS/MSDS), les chromatogrammes HPLC, les rapports de caractérisation spectrale et les documents de traçabilité des lots — peut être fournie, sous réserve de disponibilité. Ces étalons de référence sont conçus pour soutenir les activités de contrôle conformes aux directives réglementaires en vigueur, notamment celles de l'ICH, de l'USP, de l'EP, de l'EMA et de l'OMS.