Benzydamine EP Impureté E

L'impureté E de la benzydamine (selon la pharmacopée européenne - EP) (n° CAS 52413-42-0) est un étalon de référence d'impureté pharmaceutique, de formule moléculaire C₁₉H₂₃N₃O et de masse molaire 309,41 g/mol. Ce produit est destiné à la recherche pharmaceutique, au développement de méthodes analytiques, à l'établissement du profil des impuretés, à l'analyse des substances apparentées ainsi qu'au contrôle qualité des principes actifs (API).

Manasa Life Sciences fournit l'impureté E de la benzydamine (EP) en tant que matériau de référence analytique pour l'identification des impuretés, la validation de méthodes HPLC, les analyses par LC-MS, la caractérisation par RMN ¹H et ¹³C, la spectroscopie FTIR et les études analytiques de stabilité. Une documentation spécifique au produit — incluant le certificat d'analyse (COA), la fiche de données de sécurité (FDS/MSDS), les chromatogrammes HPLC, les rapports de caractérisation spectrale et les documents de traçabilité des lots — peut être fournie, sous réserve de disponibilité. Ce produit est destiné aux fabricants pharmaceutiques, aux laboratoires de contrôle qualité, aux organismes de recherche sous contrat (CRO) ainsi qu'aux instituts de recherche analytique en Inde, aux Émirats arabes unis, dans les pays du CCG, en Asie, en Europe et en Afrique, pour des activités d'analyse conformes aux directives réglementaires en vigueur (ICH, USP, EP, EMA et OMS).