باب
أتينولول
رقم CAS
29277-73-4
الصيغة الجزيئية
C₁₄H₂₀N₂O₂
وزن جزيئي
248.3 جم/مول
مرادف

[4-[(2RS)-2-Hydroxy-3-[(propan-2-yl)amino]propoxy]phenyl]acetonitrile ; 2-[4-[(2RS)-2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]phenyl]acetonitrile;Atenolol Impurity H; [p-[2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl]acetonitrile;

الكلمات الرئيسية
معايير مرجعية صيدلانية عالية الجودة
وسيطة
الشوائب
المعايير الصيدلانية
الأمينات
العطريات
المواد الكيميائية الدقيقة
شركة مصنعة للشوائب في الهند
مصنعون وموردون للشوائب في حيدر أباد، الهند
Slide_1
Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

سنقدم دعماً توثيقياً شاملاً لكل مادة قياسية، يشمل كافة التقارير التحليلية مثل: الرنين المغناطيسي النووي للبروتون (¹H NMR) والكربون (¹³C NMR)، ومطيافية الكتلة (Mass)، ومطيافية الأشعة تحت الحمراء (FT-IR)، وتحديد النقاء عبر تقنيات HPLC أو GC أو QNMR، وقياس المحتوى المائي (بطريقة KF أو الفقد عند التجفيف أو التحليل الحراري الوزني TGA). كما سيتم توفير شهادة تحليل تتضمن تقريراً عن الفعالية (Potency)، بالإضافة إلى تقرير توضيح البنية الجزيئية (SER) لكل مادة قياسية، متضمناً تفسير أطياف NMR وMass وIR. ويمكن إدراج هذه المجموعة الكاملة من الوثائق التحليلية ضمن ملفات التقديم للهيئات التنظيمية، مثل ملفات eCTD وANDA وDMF.

مادة أتينولول EP Impurity H (الصيغة الجزيئية: C₁₄H₂₀N₂O₂) هي مادة مرجعية لشوائب الأدوية، تُستخدم في التحليل الكروماتوغرافي للشوائب، وتحديد المركبات ذات الصلة، ودعم المعايرة، ودراسة التحلل، والتحقق من الإجراءات التحليلية، وتقييم جودة تركيبات الأتينولول. شركة ماناسا لعلوم الحياة، ومقرها الهند، هي شركة مصنعة وموردة لمعايير شوائب الأدوية، والمواد المرجعية المعتمدة، وشوائب المواد الفعالة، والمركبات التحليلية، وتوفر خدمات تصنيع الشوائب حسب الطلب، والتعرف على التركيب، وتقييم النقاء، وتقييم التحلل القسري، والتحليل باستخدام تقنيات HPLC وLC-MS/MS وNMR وFTIR وGC وqNMR وTGA. منتجاتنا وخدماتنا مدعومة بوثائق جودة مناسبة، بما في ذلك شهادة التحليل (COA) و MSDS/SDS، وهي مصممة لمساعدة مصنعي الأدوية والمختبرات التحليلية في تلبية متطلبات ICH و EMA ودستور الأدوية الأوروبي (EP) ودستور الأدوية الأمريكي (USP) فيما يتعلق بتقييم الشوائب ومراقبة الجودة والامتثال التنظيمي.