شوائب أكسيتينيب-5

يُعدّ معيار Axitinib Impurity-5 معيارًا مرجعيًا تحليليًا عالي النقاء، تُقدّمه شركة Manasa Life Sciences لأبحاث المستحضرات الصيدلانية، ودراسات الثبات، وتحديد خصائص الشوائب خلال تطوير المادة الدوائية Axitinib والمنتج الدوائي. ويُستخدم هذا المعيار على نطاق واسع في تقنيات الاستشراب، مثل الاستشراب السائل عالي الأداء (HPLC) والاستشراب السائل المقترن بمطياف الكتلة (LC-MS)، لتطوير الطرق، والتحقق من صحتها، ومراقبة الجودة الروتينية في صناعة الأدوية. ويُرفق المعيار بوثائق داعمة كاملة، تشمل شهادة التحليل (COA)، وبيانات سلامة المواد (MSDS/SDS)، ووثائق متوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) عند الاقتضاء، مما يضمن الامتثال للوائح والموثوقية التحليلية. يتميز هذا المعيار بصيغته الجزيئية C₂₂H₁₉N₄O₅S ووزنه الجزيئي 450.47 غ/مول، وهو مُصمّم لتحديد الهوية والقياس الكمي وضمان الجودة بدقة في سير العمل التحليلي الحرج.