Impureté H du valaciclovir

Optimisez vos analyses de profilage grâce à l'impureté H du valaciclovir, fabriquée et fournie par Manasa Life Sciences, partenaire pharmaceutique mondial de référence pour les matériaux de référence de haute pureté. Ce composé, qui constitue un étalon de référence et un marqueur idéal pour l'impureté H du valaciclovir (y compris selon les critères de la Pharmacopée européenne), est défini par sa dénomination chimique exacte : L-alaninate de 2-[(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)méthoxy]éthyle (n° CAS 84499-64-9 ; formule moléculaire C₁₁H₁₆N₆O₄ ; masse molaire précise de 296,29 g/mol). Pour garantir la précision de l'analyse quantitative de cette impureté, notre laboratoire de synthèse met en œuvre des méthodes HPLC et LCMS à haute résolution et confirme les structures moléculaires par spectroscopie RMN et IR de pointe, assurant ainsi la conformité aux monographies internationales USP et ICH. Issu d'un processus de production conforme aux BPF (GMP) et distribué via des circuits sécurisés respectant les BPD (GDP), ce produit également désigné sous le nom de composé apparenté H du valaciclovir est accompagné d'un certificat d'analyse (CoA) authentique et d'une fiche de données de sécurité (FDS/MSDS) réglementaire, facilitant ainsi la validation des données lors des audits de la FDA (États-Unis) et de l'EMA (Europe).