Trazodone EP Impureté G

Pour les professionnels du contrôle qualité pharmaceutique exigeant une précision absolue, Manasa Life Sciences propose une impureté G de la trazodone (norme EP) de haute qualité — également désignée sous les noms d'analogue éther isobutylique de la trazodone ou de composé apparenté G de la trazodone — enregistrée sous le numéro CAS 2470436-00-9. Chimiquement définie comme la 2-[3-[4-(2-chlorophényl)pipérazin-1-yl]propyl]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one, cette étalon de référence est essentiel pour identifier les marqueurs de dégradation dans les formulations de chlorhydrate de trazodone. Doté d'une formule moléculaire C₁₇H₂₇ClN₂O et d'une masse molaire de 371,86 g/mol, ce produit est synthétisé pour répondre aux normes scientifiques de sécurité et de pureté établies par les directives de l'ICH. Nous mettons en œuvre des méthodes de caractérisation analytique rigoureuses — incluant HPLC, LC-MS, RMN et IR — afin de garantir la fiabilité structurelle du produit. Notre engagement envers les normes de qualité BPF (GMP) fournit à votre laboratoire une documentation transparente et prête pour les audits, indispensable à la réussite des soumissions réglementaires auprès de la FDA (États-Unis) et de l'EMA (Europe) ; chaque commande est accompagnée d'un dossier complet comprenant le certificat d'analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (FDS).