Catégorie
Acitrétine
Numéro CAS
54350-48-0
Formule moléculaire
C₂₃H₃₀O₃
Masse moléculaire
354.48 g/mol
Synonyme

Acitretin - Impurity B(EP) ; Ethyl (all-E)-9-(4-Methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate ; Etretinate; (all-E)-9-(4-Methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenoic Acid Ethyl Ester; (2E,4E,6E,8E)-Ethyl 9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate; Acitretin Related Compound B (USP);

Mots-clés
Rétinoïdes
Produits chimiques fins
Normes pharmaceutiques
Métabolites
Impuretés
Intermédiaires
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Fabricant d'impuretés en Inde
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

L'impureté B de l'acitrétine (norme EP) (N° CAS 54350-48-0 ; formule moléculaire : C₂₃H₃₀O₃ ; masse molaire : 354,48 g/mol) est proposée par Manasa Life Sciences, fabricant et fournisseur indien d'étalons de référence pharmaceutiques, d'étalons d'impuretés et de produits chimiques pour la recherche. Nous fournissons cette impureté B de l'acitrétine accompagnée d'une caractérisation analytique complète et de résultats d'essais — incluant HPLC, spectrométrie de masse (SM), qNMR, RMN ¹H, RMN ¹³C et FTIR — étayés par la documentation analytique appropriée. Nos services d'analyse et de caractérisation sont conformes aux directives pertinentes de l'ICH, de l'EMA, de la Pharmacopée européenne (Ph. Eur./EP) et de la Pharmacopée des États-Unis (USP), ainsi qu'aux exigences de ces pharmacopées. Ce produit est destiné à la recherche pharmaceutique, au développement et à la validation de méthodes analytiques, au contrôle qualité et aux applications réglementaires.