بوسوتينيب هو مثبط تيروزين كيناز من الجيل الثاني يُؤخذ عن طريق الفم، ويُستخدم بشكل أساسي لعلاج ابيضاض الدم النخاعي المزمن الإيجابي لكروموسوم فيلادلفيا (Ph+). طُوّر بوسوتينيب في البداية من قِبل شركة وايث، ثم استحوذت عليه شركة فايزر لاحقًا. يعمل بوسوتينيب على تثبيط تيروزين كيناز BCR-ABL غير الطبيعي، المسؤول عن التكاثر غير المنضبط لخلايا ابيضاض الدم، وقد أظهر فعالية لدى المرضى المقاومين أو غير المتحملين لمثبطات التيروزين كيناز السابقة، مثل إيماتينيب. وقد تم إثبات فعاليته وسلامته سريريًا من خلال دراسات رئيسية، بما في ذلك تجارب BELA وBFORE. حصل بوسوتينيب على تصنيف دواء يتيم من المفوضية الأوروبية في 26 مارس 2010، وحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأول مرة في 4 سبتمبر 2012 لعلاج البالغين المصابين بابيضاض الدم النخاعي المزمن الإيجابي لكروموسوم فيلادلفيا (Ph+) الذين سبق علاجهم. لاحقًا، منحت وكالة الأدوية الأوروبية الموافقة في 27 مارس 2013، تلتها موافقة موسعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 19 ديسمبر 2017 لعلاج مرضى ابيضاض الدم النخاعي المزمن الإيجابي لكروموسوم فيلادلفيا (Ph+) في المرحلة المزمنة الذين تم تشخيصهم حديثًا، وفي 29 سبتمبر 2023 لعلاج المرضى الأطفال الذين تبلغ أعمارهم سنة واحدة فأكثر. يُسوّق دواء بوسوتينيب تحت الاسم التجاري بوسوليف، ويمثل تقدمًا هامًا في العلاج الموجه لابيضاض الدم النخاعي المزمن نظرًا لفعاليته، وسهولة تناوله عن طريق الفم، ودوره في التغلب على مقاومة العلاجات السابقة.
