Etodolac EP Impureté C

Pour un profilage fiable, tant quantitatif que qualitatif, des impuretés, optez pour l'impureté C de l'étodolac (norme EP) développée par Manasa Life Sciences, fabricant et fournisseur de premier plan d'impuretés pharmaceutiques. Notre étalon d'impureté C de l'étodolac (nom chimique : acide 2-[(1RS)-8-éthyl-1-méthyl-1,3,4,9-tétrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl]acétique ; numéro CAS : 109518-50-5 ; formule moléculaire : C₁₆H₁₉NO₃ ; masse molaire : 273,33 g/mol) est entièrement conforme aux monographies et directives internationales, notamment celles de l'USP, de l'EP, de l'USFDA, de l'EMA et de l'ICH. Afin de garantir sa composition chimique exacte et de déterminer précisément son degré de pureté, nous procédons à une élucidation structurelle complète au moyen d'analyses HPLC, LC-MS, RMN et IR. Manipulé dans le strict respect des normes internationales BPF (GMP) et BPD (GDP), ce produit vous est livré en toute sécurité et fiabilité, accompagné d'un certificat d'analyse (COA) et d'une fiche de données de sécurité (FDS) complets, facilitant ainsi l'obtention des autorisations réglementaires pour vos formes galéniques finies.