Catégorie
Diazoxide
Numéro CAS
364-98-7
Formule moléculaire
C₈H₇ClN₂O₂S
Masse moléculaire
230.67 g/mol
Synonyme

2H-1,2,4-Benzothiadiazine, 7-chloro-3-methyl-, 1,1-dioxide; 7-Chloro-3-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (USP);

Mots-clés
Étalons de référence pharmaceutiques de haute qualité
Intermédiaires
Impuretés
Métabolites
Normes pharmaceutiques
Produits chimiques fins
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Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

Nous fournirons une documentation complète pour chaque matériau de référence. Cela inclut tous les rapports d'analyse (RMN ¹H et ¹³C, spectrométrie de masse, FT-IR, pureté par HPLC/GC/RMN quantitative, teneur en eau par méthode Karl Fischer, perte à la dessiccation, TGA/analyse thermogravimétrique) ainsi qu'un certificat d'analyse incluant le titre (potence). Pour chaque matériau, un rapport d'élucidation structurelle (SER) sera fourni, comprenant l'interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ce dossier analytique peut être intégré aux soumissions eCTD, ANDA ou DMF destinées aux autorités réglementaires.

Sciences de la vie Manasa, fabricant et fournisseur indien de confiance de substances de référence pour principes actifs pharmaceutiques (API), propose le standard de diazoxide (n° CAS 364-98-7) — de formule moléculaire C₈H₇ClN₂O₂S et de masse molaire 230,67 g/mol — destiné à la recherche pharmaceutique, à l'analyse des principes actifs, aux dosages, à l'étude du profil des impuretés, au développement et à la validation de méthodes analytiques, ainsi qu'au contrôle qualité. Ce standard de référence pour principe actif (diazoxide) est utilisé pour les dosages par HPLC, la détermination de la pureté, l'analyse des substances apparentées, la caractérisation par LC-MS, les études de stabilité et l'analyse de formulations pharmaceutiques. En tant que fournisseur fiable de standards analytiques pour principes actifs en Inde, Manasa Life Sciences accompagne les laboratoires pharmaceutiques, les fabricants de principes actifs, les organismes de recherche sous contrat (CRO), les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ainsi que les laboratoires d'analyse, en leur fournissant des matériaux de référence, des standards pour HPLC et des étalons de contrôle qualité. Une documentation spécifique au produit — incluant le certificat d'analyse (COA), la fiche de données de sécurité (SDS/MSDS), les chromatogrammes HPLC, ainsi que les rapports d'analyse par RMN, FTIR et spectrométrie de masse — peut être fournie sur demande. Manasa Life Sciences répond aux besoins en matière de recherche pharmaceutique et d'analyses en Inde, aux Émirats arabes unis, dans les pays du CCG, en Asie, en Europe et en Afrique, en soutenant des activités conformes aux directives en vigueur de l'ICH, de l'USP, de l'EP, de l'EMA et de l'OMS.