Catégorie
Cariprazine
Numéro CAS
NA
Formule moléculaire
C₃₇H₅₂Cl₄N₆O
Masse moléculaire
738.66 g/mol
Synonyme

 Cariprazine Urea Dimer Impurity ; 1,3-Bis((1r,4R)-4-(2-(4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)urea ; 

Mots-clés
Produits chimiques fins
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
Métabolites
Normes pharmaceutiques
Intermédiaires
Fabricants et fournisseurs d'impuretés à Hyderabad, en Inde
Slide_1
Purity:

Ci-dessus - 95,0 %

Technical Data:

Nous fournissons une documentation complète pour chaque matériau standard. Tous les rapports d'analyse, tels que NMR ¹H, NMR ¹³C, mass, FT-IR, pureté HPLC/GC/QNMR, teneur en eau par KF/perte à la dessiccation/TGA (analyse thermogravimétrique), sont fournis. Un certificat d'analyse avec rapport d'activité est également fourni. Chaque matériau standard est accompagné d'un rapport d'élucidation structurale (SER) avec interprétation des spectres RMN, de masse et IR. L'ensemble de ces documents analytiques peut être inclus dans les demandes eCTD, ANDA et DMF soumises aux organismes de réglementation.

Optimisez vos protocoles d'analyse pharmaceutique grâce à l'impureté « Cariprazine Urea » (également désignée sous le nom d'impureté dimère d'urée de la cariprazine) de haute pureté, synthétisée et distribuée à l'échelle mondiale par Manasa Life Sciences, fabricant et fournisseur établi de standards pharmaceutiques spécialisés. Caractérisée par une structure complexe et la dénomination chimique 1,3-Bis((1r,4R)-4-(2-(4-(2,3-dichlorophényl)pipérazin-1-yl)éthyl)cyclohexyl)urée, cette impureté majeure liée au procédé présente une formule moléculaire C₃₇H₅₂Cl₄N₆O et une masse molaire de 738,66 g/mol. Indispensable pour vérifier la sécurité, la pureté et la conformité des principes actifs pharmaceutiques (API) conformément aux exigences de l'USFDA, de l'USP et de l'EP, notre composé est fabriqué dans des installations de pointe conformes aux BPF (GMP) et distribué via des circuits certifiés BPD (GDP). Manasa Life Sciences garantit une caractérisation analytique rigoureuse de ce dimère d'urée et accompagne chaque expédition d'un dossier analytique complet incluant des données précises de dosage par HPLC, des spectres de fragmentation LC-MS définitifs ainsi que la preuve structurelle établie par spectroscopie RMN et IR.