L'asciminib est un médicament anticancéreux ciblé utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique, en particulier chez les patients résistants ou intolérants aux thérapies antérieures. Il agit par un mécanisme unique en inhibant spécifiquement la protéine BCR-ABL1 sur un site différent de celui des inhibiteurs de tyrosine kinase traditionnels, améliorant ainsi les résultats thérapeutiques tout en réduisant potentiellement les effets secondaires. Le développement de l'asciminib représente une avancée majeure dans le domaine des thérapies ciblées contre le cancer, car il appartient à une nouvelle classe d'inhibiteurs appelée STAMP (pour *Specifically Targeting the ABL Myristoyl Pocket*). L'histoire de l'asciminib trouve son origine dans des travaux de recherche visant à surmonter la résistance observée avec les traitements précédents, ce qui a conduit à son développement par le laboratoire Novartis. Après des essais cliniques concluants ayant démontré son efficacité et sa sécurité, le médicament a été approuvé en 2021 par la *U.S. Food and Drug Administration* et est commercialisé sous le nom de marque Scemblix, marquant ainsi une étape importante dans le traitement de la leucémie.
